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CONCLUSION The is sustained release tablets could be developed as new preparation.
结论:曲匹地尔缓释片剂可作为曲匹地尔的新制剂开发.
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氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸的制备采用挤出滚圆法.
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这样的实验结果初步支持了所提出的新的长效肽设计思路。胸腺肽alpha-1长效注射微球的研究
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卡托普利延迟起释型缓释片的研制、质量控制及其在Beagle犬内药代动力学研究
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A HPLC method was established for the determination of Theophylline Sustained-release Tablets.
建立了茶碱缓释片中茶碱含量的HPLC测定方法。
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目的研究柠檬酸钾缓释片的最佳处方和制备工艺.
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目的:探讨并建立植入用缓释氟尿嘧啶的人体内血浆浓度经时模型。
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Abjective: To improve the identification method of Gentamycin Sulfate Sustained Release Tablets.
目的:建立一种新的薄层方法鉴别硫酸庆大霉素缓释片。
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目的测定硝苯地平阿替洛尔缓释双层片中2组分含量。
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Objective To obtain an average safe dose of Fuzi Lizhong sustained-release tablets.
目的确定附子理中缓释片的安全剂量.
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所制备的多功能的磁性纳米复合物可以对药物布洛芬进行吸附和缓释。
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Absorption windows limit the bioavailability of the sustained release preparations.
综述窄吸收窗药物缓释制剂开发相关的最新进展和策略.
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目的研究枸橼酸钾骨架缓释片的最佳处方和制备工艺.
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RESULTS: The relative bioavailability of sustained release Pse was ( 100 3±7 496 ) %.
结果: Pse缓释片的相对生物利用度为 ( 100.3±7.496 ) %.
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Aim Preparation ideal release of potassium chloride sustained release tables.
目的制备理想释药性能的氯化钾缓释片.
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The combination of sustained-release dipyridamole plus low dose aspirin is only recommended therapy.
联合用药只推荐缓释型双嘧达莫加小剂量阿司匹林.
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目的建立HPLC测定复方氯伪缓释胶囊两组分含量的方法.
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结论bFGF PLGA微球及其冻干粉剂制备工艺良好;微球中bFGF生物活性保存良好,体外具有明显缓释作用。
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羟丙基甲基纤维素(HPMC)作为构成亲水凝胶骨架片的主要控释、缓释材料广泛用于药物的控释和缓释制剂的研究。
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人工神经网络多指标同步优化阿替洛尔非pH依赖型缓释片
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目的: 评价醋酸地塞米松双层缓释贴膜的生物安全性.
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Many of the calcium channel blockers come a-acting form and a-acting ( sustained release ) form.
许多钙通道阻滞剂都有短效和 长效 两种.
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目的建立复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊薄层色谱鉴别方法.
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目的为提高抗癌疗效,制备可植入瘤体内的氟尿嘧啶微球.
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目的: 研究国产乙基纤维素水分散体包衣吲哚美辛缓释小丸的包衣工艺.
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